銦是一種銀白色軟金屬,易溶于酸。其可用作低熔點合金、貴金屬合金、軸承合金和半導(dǎo)體的原料及用于電鍍。銦及其化合物屬低毒和微毒。動物實驗,皮下及靜脈注射金屬銦以后,動物后肢麻痹、驚厥和死亡,肝腎出現(xiàn)充血、出血和壞死。據(jù)報導(dǎo)在銦的生產(chǎn)過程中,接觸銦化合物后,可有全身乏力、牙齒腐爛、骨及關(guān)節(jié)疼痛和一些神經(jīng)、消化系統(tǒng)的癥狀??扇苄糟熁衔飳ζつw和粘膜有刺激作用,可引起皮炎、角膜損害。醋酸銦為銦的醋酸鹽。
1)制備一種超細(xì)In2Ge2O7(En)雜交納米線,包括以下步驟:首先將醋酸銦和氧化鍺加入乙二胺和水組成的混合溶劑中,分散均勻;然后在160~200℃下反應(yīng),*后經(jīng)過離心分離、洗滌和干燥,得到超細(xì)In2Ge2O7(En)雜交納米線;其中,醋酸銦和氧化鍺的摩爾比為2∶3~2∶2,醋酸銦的摩爾濃度為0.013~0.13mol/L,混合溶劑中乙二胺和水的體積比為10∶5~14∶1。本發(fā)明采用溶劑熱方法,制備條件溫和,不需高溫?zé)Y(jié),工藝簡單節(jié)能;本發(fā)明制備方法合成的納米線直徑僅為2~3nm,并含有有機基團,有機無機交雜,熒光發(fā)光并產(chǎn)生波長藍移,擔(dān)載Pt后具有一定的光催化還原CO2活性。
2)制備一種尺寸可控的單分散氧化銦錫納米晶,首先將單分散氧化銦錫納米晶、醋酸銦、醋酸亞錫、十四酸與十八烯混合,得到混合液A,經(jīng)抽真空處理后,在110℃~140℃保溫1~3h;所述混合液A中單分散氧化銦錫納米晶的摩爾濃度為10-3~10-1M,醋酸亞錫、醋酸銦的摩爾比為0.01~0.25;將混合液A加熱到240℃~300℃,向混合液A中注入油胺,惰性氣體保護下,保溫2~5h,再經(jīng)萃取、洗滌后得到所述的尺寸可控的單分散氧化銦錫納米晶;所述油胺的注入速度為1~10ml/h。制備得到的單分散氧化銦錫納米晶材料尺寸均一、且尺寸可控,可應(yīng)用于制備基于表面等離激元原理的傳感、光學(xué)等器件。
3)制備一種高效低成本的染料敏化太陽能電池的對電極材料一維CuInS2-ZnS的異質(zhì)結(jié)納米晶,利用Cu2S-ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米晶為種子,在高溫溶液中引入醋酸銦,產(chǎn)生銦離子進入Cu2S-ZnS異質(zhì)結(jié)的Cu2S銅相,形成CuInS2相;隨著時間延長,硫化銅相逐漸轉(zhuǎn)化,*終形成CuInS2-ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米材料。采用該方法可制得一維CuInS2-ZnS異質(zhì)結(jié)納米晶,不同于CuInS2-ZnS固溶體,呈現(xiàn)了非常好的CuInS2-ZnS的兩相分離結(jié)構(gòu),用其制成對電極的染料敏化太陽能電池,光電轉(zhuǎn)換效率超過傳統(tǒng)的鉑電極電池。本發(fā)明采用相分離狀態(tài)的種子Cu2S-ZnS異質(zhì)結(jié)納米晶轉(zhuǎn)變成CuInS2-ZnS,避免了CuInS2-ZnS的共溶。通過改變醋酸銦的加入方式、反應(yīng)時間等條件,能夠非常簡單地實現(xiàn)對異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米晶的CuInS2相和ZnS相的尺寸和形貌的調(diào)控。本方法工藝流程簡單、可控性強。
4)制備一種近紅外銀銦硒量子點,包括如下步驟:(1)將硝酸銀或醋酸銀、醋酸銦、硒氫化鈉以及3-巰基丙酸按1:1-5:10-20:34-36的摩爾比溶于水中得混合溶液,其中所述硝酸銀或醋酸銀的濃度為0.7-0.9mmol/L;(2)調(diào)節(jié)步驟(1)得到的混合溶液的pH值至8-9,然后將混合溶液在93-98℃下加熱反應(yīng)55-65min,降至室溫,即得所述近紅外銀銦硒量子點。本發(fā)明制備得到的量子點具有無毒,方法簡便、反應(yīng)條件溫和可控、反應(yīng)時間短、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。可作為熒光標(biāo)記物廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織成像,并可應(yīng)用于活體成像研究。
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